Aplicación del sistema CRISPR/Cas9 como futura opción terapéutica para el manejo de cáncer.

Mónica Callejas, Mario Escobar, Douglas Hernández, Karla Mariela Rodríguez, Amanda Villacorta, Salvador Rodríguez

Resumen


Introducción: El cáncer es causado por una serie de alteraciones en el genoma. El costo del tratamiento actual contra el cáncer ha incrementado considerablemente, y se estima un aumento de mortalidad. Dentro de las nuevas alternativas, surge el sistema de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR) asociado con Cas9 como una posibilidad para controlar y probablemente erradicar el cáncer. Por lo tanto, se pretende describir la posible aplicación del sistema CRISPR/Cas9 como futura opción terapéutica para el manejo de los diferentes tipos de cáncer.

Metodología: Se realizó un artículo de revisión  bibliográfica basado en bases de datos Pubmed, ScienceDirect, SciELO, sobre artículos de revisión e investigaciones originales de los últimos 5 años.

Desarrollo: CRISPR es un sistema de editado genético que en combinación con la nucleasa Cas 9, permite hacer cortes dentro del ADN con la finalidad de depurar los genes que están ocasionando mutaciones o enfermedades, y al mismo tiempo introduce y repone el espacio con una secuencia correcta  de esta forma puede corregir o mejorar la condición inicial. CRISPR puede ser dirigido a áreas sumamente específicas y tratar directamente las secuencias de ARN que influyen en un sin número de enfermedades como cáncer, diabetes y VIH.

Conclusión: Se espera que la técnica de edición genómica sea una nueva opción terapéutica para todos los tipos de cáncer que ofrezca menos posibles efectos secundarios y menor mortalidad además de ser una herramienta capaz de reescribir el genoma y corregir genes defectuosos de una forma mucho más precisa, rápida y económica.

 


Texto completo:

PDF

Referencias


Lammoglia M, Reyes R, García C, Avilez C, Reveles V, Muñoz R, Camacho C. The Revolution in genetic engineering: CRISPR/Cas system. 2016; 5 (2): 1-13. [Cited Nov 18] Available from: http://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2016/ir162e.pdf.

Yi L, Li J. CRISPR-Cas9 therapeutics in cancer: Promising strategies and present challenges. Biochimica et biophysica acta. [Internet]. 2016 Oct 25 [cited 2016 Nov 3];1866(2):197–207. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27641687.

O’Geen H, Yu AS, Segal DJ. How specific is CRISPR/Cas9 really? Current Opinion in Chemical Biology. [Internet]. 2015 Dec; 29:72–8. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26517564

The Chemotherapy Drug Industry [Internet]. Chemoth.com. 2016 [cited 29 November 2016]. Available from: http://chemoth.com/economics

Ishino Y, Shinagawa H, Makino K, Amemura M, Nakata A. Nucleotide sequence of the iap gene, responsible for alkaline phosphatase isozyme conversion in Escherichia coli, and identification of the gene product. Journal of Bacteriology [Internet]. 1987;169(12):5429-5433. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC213968/


Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Copyright (c) 2018 Sinapsis UJMD